| 器械名称 | 总胆汁酸试剂盒,总胆汁酸试剂盒 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | DN110 R1:3×30 mL R2:1×30 mLDN120 R1:3×60 mL R2:1×60 mLDN130R1:3×100 mL R2:1×100 mL | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 广州市番禺区华鑫科技有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 试剂盒采用第五代酶循环法，用于临床上体外检测人血清中总胆汁酸的浓度。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒为液体双试剂剂型，试剂主要成分为缓冲液体系，β-烟类固醇胺苷二核苷酸氧化型（Thio-NAD），β-烟类固醇胺苷二核苷酸还原型（NADH），3a-羟类固醇脱氢酶（3a-HSD）等。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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