| 器械名称 | 总胆汁酸检测试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：1×60ml，R2：1×20ml | 见附页 |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外诊断人体血清中的总胆汁酸的含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用酶循环法，为液体双试剂，试剂1由3-（N-吗啉代）-2-羟基丙磺酸50mmol/L、3-（N-吗啉代）-2-羟基丙磺酸钠50mmol/L、硫代氧化型辅酶6.1g/L、吐温-20 5ml/L、还原型辅酶Ⅱ４mmol/L等成分组成的水溶液；试剂2由三羟基甲基氨基甲烷200mmol/L、3α-羟甾醇脱氢酶10KU/L | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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