| 器械名称 | 直管型大动脉覆膜支架及输送系统 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | L1(mm) : 40-200; L2(mm): 40-100; D1、D2(mm): 12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 微创医疗器械(上海)有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品临床上用于瘤体局限于血管直管段的多种型式的主动脉瘤的治疗。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由覆膜支架和配套的输送器组成。覆膜支架由金属支架和外覆膜组成。采用自张式支架扩张系统。支架由钴铬镍钼铁不锈钢合金制成，覆膜材料为聚四氟乙烯。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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