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基本资料对比
器械名称 β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)人游离雌三醇测定试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒96人份/盒或48人份/盒
产家 广州市达瑞抗体工程技术有限公司广州市达瑞抗体工程技术有限公司
适用范围 该产品适用于人血清中β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)含量的定量检测。仅用于体外诊断。用于人血清中游离雌三醇(FE3)含量的测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  1、β人绒毛膜促性腺激素参考标准品(冻干品):A: 0ng/ml,B: 3ng/ml,C:10ng/ml,D: 30ng/ml,E:100ng/ml,F: 200ng/ml, 共六瓶;2、铕标抗β人绒毛膜促性腺激素抗体(冻干品)一瓶;3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶 ;4、增强液(50ml)一瓶 5、分析缓冲液(50ml)6、包被反应板(96孔)一块;7、封片三片。

用途 该产品适用于人血清中β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)含量的定量检测。仅用于体外诊断。
结构及其组成 1、β人绒毛膜促性腺激素参考标准品(冻干品):A: 0ng/ml,B: 3ng/ml,C:10ng/ml,D: 30ng/ml,E:100ng/ml,F: 200ng/ml, 共六瓶;2、铕标抗β人绒毛膜促性腺激素抗体(冻干品)一瓶;3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶 ;4、增强液(50ml)一瓶 5、分析缓冲液(50ml)6、包被反应板(96孔)一块;7、封片三片。 1.游离雌三醇参考标准品:A:0nmol/L;B:1.0nmol/L;C:4.0nmol/L;D:12.0nmol/L;E:40.0nmol/L;F:120.0nmol/L。2.游离雌三醇试剂铕标记物:一瓶,冻干品,用时每瓶以1ml去离子水溶解。3.浓缩洗液(25):一瓶,50ml,使用前用去离子水作1:25稀释。4.增强液:一瓶,50ml。5.分析缓冲液:一瓶,50ml。6.包被反应板:一块,96孔或48孔。7.封片:3片(封板用)。产品有效期:保存于2-8℃12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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