| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(选择性抑制法) | 镁测定试剂盒(Calmagite络合比色法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 多个装量 | 多个装量 |
| 产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 宁波赛克生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供体外测定血清(浆)中的高密度脂蛋白胆固醇含量。 | 供体外测定血清中镁含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 供体外测定血清中镁含量。 | |
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，试剂1：哌嗪 -1,4-双(2-乙酰磺酸)缓冲液 50 mmol/L,pH 7.0、硫酸葡 聚糖 0.5g/L、N-乙基-间甲基苯胺-2-羟丙基磺酸钠0.3 g/L、抗坏血酸氧化酶 3 KU /L、聚氧乙烯月桂醚-35 0.1g/L。试剂2: 哌嗪-1,4-双(2-乙酰磺酸)缓冲液 50 mmol/L,pH 7.0、PEG-胆固醇酯酶 0.2KU/L；PEG-胆固醇 氧化酶7.6KU/L；过氧化物酶 20KU/L、4-氨基安替比林： 0.5 g/L、曲拉通 X-100 0.1g/L 。 | 产品由单试剂组成，R1: 2-氨基-2-甲 基-1-丙醇缓冲液 100 mmol/L,pH 11.25； 乙二醇双(α -氨基乙基)醚乙酸(EGTA) 40 umol/L。R2: 钙镁指示 剂0.11 mmol/L 。试剂盒线性范围达到2.00mmol/L，r不低于0.9900；批 内精密度CV应≤2.0%；批间相对极差应≤3.0%；测定正常 值和病理值质控血清，其实测值与标示值的偏差应不超过 ±7％；波长530nm处，空白吸光度值应≤0.60。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。