| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(选择性抑制法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 多个装量 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 供体外测定血清(浆)中的高密度脂蛋白胆固醇含量。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，试剂1：哌嗪 -1,4-双(2-乙酰磺酸)缓冲液 50 mmol/L,pH 7.0、硫酸葡 聚糖 0.5g/L、N-乙基-间甲基苯胺-2-羟丙基磺酸钠0.3 g/L、抗坏血酸氧化酶 3 KU /L、聚氧乙烯月桂醚-35 0.1g/L。试剂2: 哌嗪-1,4-双(2-乙酰磺酸)缓冲液 50 mmol/L,pH 7.0、PEG-胆固醇酯酶 0.2KU/L；PEG-胆固醇 氧化酶7.6KU/L；过氧化物酶 20KU/L、4-氨基安替比林： 0.5 g/L、曲拉通 X-100 0.1g/L 。 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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