| 器械名称 | 上海北加 总胆红素测定试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100ml | |
| 产家 | 上海北加生化试剂有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外测定人血清中总胆红素的浓度。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品主要成分：2.6DCPT、增溶剂、盐酸。主要技术要求如下：1、试剂外观为黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.003A(560nm，比色皿光径1cm)；3、精密度：水平1：10umol/L：CV≤20%，水平2：75umol/L：CV≤10%，批间极差≤5%；4、准确度：高(75umol/L)低(10umol/L)两个 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 体外测定人血清中总胆红素的浓度。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 产品主要成分：2.6DCPT、增溶剂、盐酸。主要技术要求如下：1、试剂外观为黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.003A（560nm，比色皿光径1cm）；3、精密度：水平1：10umol/L：CV≤20%，水平2：75umol/L：CV≤10%，批间极差≤5%；4、准确度：高（75umol/L）低（10umol/L）两个 | 见附件。 |
| 使用方法 | 体外测定人血清中总胆红素的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品主要成分：2.6DCPT、增溶剂、盐酸。主要技术要求如下：1、试剂外观为黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度≤0.003A（560nm，比色皿光径1cm）；3、精密度：水平1：10umol/L：CV≤20%，水平2：75umol/L：CV≤10%，批间极差≤5%；4、准确度：高（75umol/L）低（10umol/L）两个 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。