| 器械名称 | 总胆固醇液体试剂盒(酶试剂法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 11213070201 试剂1 5×50ml11213070601 试剂1 6×100ml11213071701 试剂1 8×70ml11213001001 试剂1 2×100ml | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于酶试剂法测定血清或血浆中总胆固醇的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成份：试剂1：Good＇s缓冲液 pH6.7 50mmol/L；酚 5mmol/L；4-氨基安替比林 0.3mmol/L；胆固醇酯酶(CHE)≥200U/L；胆固醇氧化酶(CHO)≥50U/L；过氧化物酶(POD)≥3000U/L。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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