| 器械名称 | 总胆固醇液体试剂盒(酶试剂法) | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 11213070201 试剂1 5×50ml11213070601 试剂1 6×100ml11213071701 试剂1 8×70ml11213001001 试剂1 2×100ml | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于酶试剂法测定血清或血浆中总胆固醇的含量。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成份：试剂1：Good＇s缓冲液 pH6.7 50mmol/L；酚 5mmol/L；4-氨基安替比林 0.3mmol/L；胆固醇酯酶(CHE)≥200U/L；胆固醇氧化酶(CHO)≥50U/L；过氧化物酶(POD)≥3000U/L。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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