器械名称 | 总胆固醇液体单试剂测定试剂盒 | 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(重组免疫印迹法)(商品名:WT HIV 确证) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100ml/瓶 | 24人份/盒 |
产家 | 上海北加生化试剂有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测人血清、血浆(无溶血)中总胆固醇的浓度。(适用仪器为半自动生化分析仪、全自动生化分析仪、或手工操作) | 利用RIBA方法体外定性检测人血清或血浆样品中人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和2型(HIV-2)抗体 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品主要由脂蛋白脂酶、胆固醇氧化酶、辣根过氧化物酶、4-氨基安替比林、胆酸钠、蒸馏水等成分组成。主要技术指标:1.试剂空白吸光度值(A):≤0.025A(500nm,比色皿光径1cm);2.测量范围:1mmol/L-20mmol/L(1、2.5、5、10、20mmol/L),其线性误差应≤10%,r≥0.98; | HIV抗原硝酸纤维膜条:包被有HIV-1重组抗原(gp160、gp120、gp41、p31、p24、p17)、HIV-2抗 原(gp36)和对照线蛋白;酶标试剂:含酶标记的抗人IgG抗 体;HIV-(1+2)抗体强阳性对照:含HIV-1和HIV-2抗体的阳 性原料;HIV-1抗体弱阳性对照:含HIV-1抗体的阳性原料 ;HIV 抗体阴性对照:HIV抗体阴性原料;浓缩洗涤液(10×):含表 面活性剂;底物液:含BCIP/NBT溶液。产品有效期:2-8℃ 储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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