| 器械名称 | 总胆固醇液体单试剂测定试剂盒 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100ml/瓶 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 上海北加生化试剂有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清、血浆（无溶血）中总胆固醇的浓度。（适用仪器为半自动生化分析仪、全自动生化分析仪、或手工操作） | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品主要由脂蛋白脂酶、胆固醇氧化酶、辣根过氧化物酶、4-氨基安替比林、胆酸钠、蒸馏水等成分组成。主要技术指标：1.试剂空白吸光度值（A）：≤0.025A（500nm，比色皿光径1cm）；2.测量范围：1mmol/L-20mmol/L（1、2.5、5、10、20mmol/L），其线性误差应≤10%，r≥0.98； | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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