| 器械名称 | 总胆固醇测定试剂盒（双试剂型） | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 80 ml；120 ml；160 ml；240 ml ；280 ml；320 ml；360 ml；400 ml；560T；735T | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 浙江东瓯生物工程有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 采用酶偶联比色法进行体外血清总胆固醇的测定。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 总胆固醇测定试剂盒（双试剂型）是由液体型I试剂（R1）和液体型II试剂（R2）组成，其基本组分为：R1：胆固醇酯酶≧0.8KU/L、抗坏血酸氧化酶≧1KU/L、过氧化物酶≧5KU/L、ESPAS≧2mmol/l。R2：胆固醇氧化酶≧0.5KU/L、4-氨基安替比林0.5mmol/l。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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