| 器械名称 | 总胆固醇测定试剂盒 | 血清脂蛋白(a)测定试剂盒（免疫透射比浊法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ||
| 产家 | 上海名典生物工程有限公司 | 上海名典生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 适用于人血清、血浆中总胆固醇浓度的测定。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 灵敏度及检测限： 检测灵敏度为0.005个吸光单位,样品体积为V=2.000ml。若在340nm下检测，此时的 D－葡萄糖+D-果糖浓度为0.2mg/l样品溶液。0.4mg/l的检测限是由0.010（340nm）的光吸收区分度而来,最大样品体积为2.000ml。 |
YZB/沪0514-40-2005《血清脂蛋白（a）检测试剂盒（免疫透射比浊法）》 |
| 用途 | 适用于人血清、血浆中总胆固醇浓度的测定。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
| 结构及其组成 | 该产品为液体单试剂。主要成分： 酒石酸钾钠 32mmol/L； 硫酸铜 12mmol/L；碘化钾 30mmol/L； 氢氧化钠 0.6mol/L。 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期：试剂应避光保存于2～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。 2）. 过滤混浊溶液。 3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。 4 ）. 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。 6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。 7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。 9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10）.含脂肪的样品用热水提取。 |
1.侧定方法LP(a)抗血清用PEC一Psl:20稀释,混合均匀,4℃存放一夭,300or/min,离心15han,去除沉淀物,取上清液备用。 测定管加50川用Pslo倍稀释的血清和lml已处理的抗血清.测定空白管加50川稀释血清和1 ml邓G十s。抗体空白管加1410稀释的无LP(幼血清和1 ml稀释抗血屑。各管混匀后置室温lh,以PEG一PS调零,10 mm光径,340 nm比浊,读取各管吸光度A值。... |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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