| 器械名称 | 总胆固醇(TC)诊断试剂盒 | 肌酐(Crea)诊断试剂盒(改良苦味酸方法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R:100ml×10、100ml×5、100ml×2、100ml×1、80ml×6、80ml×3 、80ml×1、60ml×8、60ml×4、60ml×1、 50ml×1、20ml×1 | R1/R2: 100ml×5/100ml×5、100ml×3/100ml×3、100ml×2/100ml×2、100ml×1/100ml×1 R1/R2: 80ml×5/80ml×5、80ml×4/80ml×4、80ml×3/80ml×3、80ml×2/80ml×2、80ml×1/80ml×1、60ml×5/60ml×5、60ml×4/6 |
| 产家 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品采用双缩脲法用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。 | 适用于生化分析仪测定人血清(血浆)中Crea的浓度。 |
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| 产品说明 | 性能：线性范围：0．7-24．0mmol/L；批内精密 度：CV≤10．0%；批间精密度：CV≤15．0%；空缺吸光度 ：≤0．300A；不正确度(相对偏差)：± 20.00%之内； 稳定性：试剂在2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月。 |
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| 用途 | 该产品采用双缩脲法用于体外定量测定人体血清中总蛋白的含量。 | |
| 结构及其组成 | 产品为单一液体试剂，试剂为无色至浅红色透明液体，不得有沉淀或絮状物。成分由缓冲液、4-氨基安替比林、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、 过氧化物酶、苯酚、叠氮钠等组成。性能：线性范围:0.0-19.3mmol/L ，批内精密度CV≤4.5% ，批间精密度CV≤5.0%，空白吸光度＜0.150A ，不准确度(相对误差)≤±10.0%；稳定性：2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 | 产品为液体双试剂，试剂R1应为浅黄色澄清液体，R2应为黄色澄清液体、无颗粒、沉淀和悬浮物。由KIC、苦味酸、氢氧化钠、蓝色色原体等组成。成分里的蓝色色原体能使溶液变成蓝色或绿色溶液可以近红外区进行比色。性能 |
| 使用方法 | 1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。 2）. 过滤混浊溶液。 3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。 4 ）. 通过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。 5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。 6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。 7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。 8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。 9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。 10）.含脂肪的样品用热水提取。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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