| 器械名称 | 前列腺特异性抗原(PSA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)商品名称无 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 上海之江生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清中前列腺特异性抗原(PSA)含量的体外定量测定。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1)PSA校准品(S0-S5) 6瓶 1ml 液 体PSA,Tris-HCl,BSA 浓度分别为0、0.5、2、8、32、64ng/ml 2)PSA标记物 1瓶 0.2ml 液 体Eu-Anti-PSA,Tris-HCl,BSA 3)增强液 1瓶 30ml 液 体β-NTA,Triton X-100,冰乙酸 4)实验缓冲液 1瓶 30ml液 体 Tris-HCl,小牛血清 5)浓缩洗涤液(25×) 1瓶40ml 液 体 25×浓缩的Tris-HCl,TWEEN-20 8)PSA包被板1块 96人份 微孔板 | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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