| 器械名称 | BPM-VIII型红外光疗仪 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | BPM-VIII | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 北京波姆医疗器械有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品的临床适用症为：1、妇科：慢性外阴营养不良(外阴白斑)、会阴侧切伤口感染的预防及治疗、盆腔炎、附件炎、新生儿尿布诊。2、外科：手术后伤口感染的预防及治疗、乳腺炎症及增生、肌纤维及软组织炎症。3、皮肤科：带状疱疹、单纯疱疹、丹毒等。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | BPM-VIII型红外光疗仪的技术指标：输出最大光功率：25W±2.5W，输出光功率从0W~最大连续可调；有效光谱波长：0.4um~4商；外表面温度不超过60°C；照射光斑直径：距光输出端面12cm，光斑直径不小于16cm；主动、支架、灯头。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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