| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | C反应蛋白测定试剂（免疫比浊法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | R1:2×30ml R2:2×10ml; R1:2×45mlR2:2×15ml; R1:2×21ml R2:2×7ml; R1:2×60mlR2:2×20ml; R1:3×40ml R2:1×40ml; R1:1×60mlR2:1×20ml; R1:2×30ml R2:1×20ml; R1:2×60mlR2:1×40ml; R1:4×30ml R2:4×10ml; R1:4×24mlR2:4×8ml; R1:1×45ml R2:1×15ml; R1:1×30mlR2:1×10ml; R1:4×60ml R |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体。 | 该产品适用于人血清中C－反应蛋白（CRP）含量的体外定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：包被板条：已包被单克隆抗-HBe；酶标记物：含辣根过氧化物酶标记的单克隆抗-HBe；中和抗原：含基因重组HBeAg；阴性对照：含混合正常人血清；阳性对照：含经灭活的混合抗-HBe阳性血清；底物液A：含氧化剂；底物液B：含TMB；终止液：2MH2SO4；浓缩洗涤液：PBST；封板膜；自封袋；说明书。产品有效期：2-8℃贮存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份: R1：Na2HPO4·12H2O2.9g/L，NaH2PO4·2H2O 0.3g/L，NaCl 8.8g/L，PEG－6000 30g/L，Tween 20 适量，稳定剂 适量；R2：Na2HPO4·12H2O 2.9g/L，NaH2PO4·2H2O 0.3g/L，羊抗人CRP血清液 适量，稳定剂 适量。产品有效期：自生产日起避光密封贮存于2-8℃可稳定12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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