| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 不饱和铁结合力测定试剂(Ferene法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | R1:4×40ml R2:4×10ml；R1:3×60ml R2:1×45ml；R1:5×40ml R2:1×50ml；R1:2×80ml R2:2×20ml；R1:4×50ml R2:1×50ml；R1:4×40ml R2:2×20ml；R1:8×20ml R2:4×10ml；R1:8×40ml R2:8×10ml；R1:2×40ml R2:2 |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体。 | 该试剂盒采用比色法，用于体外定量测定人血清中不饱和铁结合力的浓度。 |
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| 产品说明 | 试剂1(R1)：Tris 缓冲液200mmol/L 硫酸亚铁铵12 μmol/L 硫脲30 mmol/L 防腐剂0.5 g/L 试剂2(R2)：Tris 缓冲液200 mmol/L 亚铁锌 2 mmol/L L-抗坏血酸 25 mmol/L 防腐剂 1 g/L校准品(Cal)(可选)：硫酸亚铁铵89.5 μmol/L 防腐剂 0.5 g/L | |
| 用途 | 该试剂盒采用比色法，用于体外定量测定人血清中不饱和铁结合力的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份：包被板条：已包被单克隆抗-HBe；酶标记物：含辣根过氧化物酶标记的单克隆抗-HBe；中和抗原：含基因重组HBeAg；阴性对照：含混合正常人血清；阳性对照：含经灭活的混合抗-HBe阳性血清；底物液A：含氧化剂；底物液B：含TMB；终止液：2MH2SO4；浓缩洗涤液：PBST；封板膜；自封袋；说明书。产品有效期：2-8℃贮存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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