| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 铁测定试剂（N－PAPS显色法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | R1:1×80ml R2:1×20ml; R1:4×24mlR2:4×6ml; R1:2×80ml R2:2×20ml; R1:4×40mlR2:4×10ml; R1:4×50ml R2:1×50ml; R1:5×80mlR2:5×20ml; R1:6×70ml R2:3×35ml; R1:4×24mlR2:1×24ml; R1:3×40ml R2:1×30ml; R1:4×30mlR2:1×30ml; R1:2×40ml R2:2×10ml; R1:3×60mlR2:1×45ml; R1:5×40ml |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体。 | 该产品适用于人血清中与转铁蛋白结合的铁的体外定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：包被板条：已包被单克隆抗-HBe；酶标记物：含辣根过氧化物酶标记的单克隆抗-HBe；中和抗原：含基因重组HBeAg；阴性对照：含混合正常人血清；阳性对照：含经灭活的混合抗-HBe阳性血清；底物液A：含氧化剂；底物液B：含TMB；终止液：2MH2SO4；浓缩洗涤液：PBST；封板膜；自封袋；说明书。产品有效期：2-8℃贮存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂组成成份：R1：醋酸盐 0.1mol/L、硫脲 40mmol/L、TritonX-100 0.5％；R2：N-PAPS 300μmol/L。产品有效期：自生产日起避光密封贮存于2-8℃可稳定12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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