器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 补体C3/C4测定试剂(免疫比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | R1:1×30ml R2:1×10ml;R1:2×30ml R2:2×10ml;R1:2×45ml R2:2×15ml;R1:2×60ml R2:1×40ml;R1:4×60ml R2:2×40ml;R1:3×40ml R2:1×40ml;R1:2×30ml R2:1×20ml;R1:2×60ml R2:2×20ml;R1:2×21ml R2:2 |
产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体。 | 供医疗机构使用 |
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产品说明 | 其它成分 试剂 1(R1):防腐剂、聚合物、缓冲液和无机盐;试剂 2(R2):防腐剂、缓冲液、无机盐。产品有效期:冷藏,2-8℃,有效期:18个月。 | |
用途 | 体外测定人清补体C3、C4的浓度。 | |
结构及其组成 | 主要组成成份:包被板条:已包被单克隆抗-HBe;酶标记物:含辣根过氧化物酶标记的单克隆抗-HBe;中和抗原:含基因重组HBeAg;阴性对照:含混合正常人血清;阳性对照:含经灭活的混合抗-HBe阳性血清;底物液A:含氧化剂;底物液B:含TMB;终止液:2MH2SO4;浓缩洗涤液:PBST;封板膜;自封袋;说明书。产品有效期:2-8℃贮存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 主要组成成份:活性成分 试剂1(R1):无;试剂 2(R2):山羊抗人 C3 抗血清。 |
使用方法 | ||
产品特点 |
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注意事项 | 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能,请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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