| 器械名称 | 凯顺 听诊器 | 听诊器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ST-IAL、ST-IYS、ST-UYL、ST-UYM、ST-UYS、ST-HSL、ST-KAL、ST-KAM、 ST-KAS、ST-IAL-1、ST-IAL-2、ST-IAL-3、ST-IALB、ST-IALB-1、ST-IALB-2、ST-HSLB、ST-HALB、ST-HSLB-1、ST-IAOB、ST-IALB-3 | HS-30A、HS-30B、HS-30C、HS-30D、HS-30E、HS-30F、HS-30G、HS-30H、HS-30J、HS-30K、HS-30L、HS-30M、HS-30N、HS-30P、HS-30Q、HS-30R、HS-30S、HS-30T、HS-30U、HS-30V、HS-30W、HS-30X、HS-30Y、HS-710、HS-711、HS-101A、HS-102A、HS-103A、HS-105A |
| 产家 | 无锡市凯顺医疗器械厂 | 鹿得医疗器械(南通)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品供听诊人体心、肺、器官等活动声响变化用。 | 供听诊人体心、肺、器官等活动声响变化用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 1、测试电容传声器：AWA14422型声压型测试传声器 灵敏度：> -30 dBV/Pa 动态范围：40 dB～130 dB 频率范围：20 Hz～8000 Hz 2、测试声源：声压级：94 dB±1 dB 频率范围：20 Hz～6000 Hz 谐波失真系数：<3% 3、测量放大器：测量量程增益：-20 dB、0 dB、20 dB 动态范围：65 dB 测量误差：<0.5 dB 4、声频信号发生器：频率范围：50 Hz～2000 Hz幅值可变的正弦波信号 频率误差：<1% 动态范围：>60 dB 5、测量频率点：100 Hz、200 Hz、300 Hz、400 Hz、500 Hz、600 Hz、700 Hz、800 Hz、900 Hz、1000 Hz(可自定义) 6、测量数据导出：Word格式的测量报表 |
1、双头听诊器用于成人心肺听诊，表面氧化处理，膜片直径47毫米 2、钟面听头用于听诊低频音和轻微杂音 3、铝合金听头利于声音的传导 4、标准PVC听管 |
| 用途 | 该产品供听诊人体心、肺、器官等活动声响变化用。 | 供听诊人体心、肺、器官等活动声响变化用。 |
| 结构及其组成 | 按功能分为单面便携式、双面便携式、双面锥体式、组合多用式、附带计时器式听诊器。单面便携式、双面便携式、双面锥体式听诊器由听诊头、导音管、耳挂组成；组合多用式听诊器由听诊头、导音管、集音盖、耳挂组成，附带计时器式听诊器由听诊头、计时器、导音管、耳挂组成。 | 本产品主要由听诊头(含膜片、防冷圈)、三通导管(A、B、C、D、E型)、耳环、弹簧片、耳塞组成。主要性能：听诊器传音应清晰，频响曲线应符合下列要求：成人界面频响曲线符合要求：在100～500Hz范围内，以测试声源为基准，衰减不大于12dB；在500～1000Hz范围内，以测试声源为基准，衰减不大于20dB。儿童、婴儿、新生儿界面频响曲线符合要求：在100～500Hz范围内，以测试声源为基准，衰减不大于32dB；在500～1000Hz范围内，以测试声源为基准，衰减不大于36dB。耳环弹簧片的硬度应在HR1 |
| 使用方法 |  |
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| 产品特点 | 1、测试电容传声器：AWA14422型声压型测试传声器 灵敏度：> -30 dBV/Pa 动态范围：40 dB～130 dB 频率范围：20 Hz～8000 Hz 2、测试声源：声压级：94 dB±1 dB 频率范围：20 Hz～6000 Hz 谐波失真系数：<3% 3、测量放大器：测量量程增益：-20 dB、0 dB、20 dB 动态范围：65 dB 测量误差：<0.5 dB 4、声频信号发生器：频率范围：50 Hz～2000 Hz幅值可变的正弦波信号 频率误差：<1% 动态范围：>60 dB 5、测量频率点：100 Hz、200 Hz、300 Hz、400 Hz、500 Hz、600 Hz、700 Hz、800 Hz、900 Hz、1000 Hz(可自定义) 6、测量数据导出：Word格式的测量报表 |
钟面听头用于听诊低频音和轻微杂音 铝合金听头利于声音的传导 标准PVC听管 双头听诊器用于成人心肺听诊，表面氧化处理，膜片直径47毫米 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 | 1、乳胶管老化与听诊头膜片破损应立即更换，以免影响挺音效果。 2、使用的时候，听诊器要轻拿轻放，放置乳胶管和膜片的扁形与破损。 3、听诊器应该贮存在相对湿度不超过80%、无腐蚀性气体、通风良好的室内。 4、听诊器在正常贮存和使用情况下，产品自出厂之日起实行“三包”。 |
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