| 器械名称 | 试剂卡孵育器 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | K37-24、K37-12 | 见附页 |
| 产家 | 杭州奥盛仪器有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于孵育诊断试剂中需要孵育的试剂卡。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要由塑料外壳、加热模块、电器元件组成。孵育温度范围应 35℃≤T≤50℃；控温精度应 ≤±0.5℃。电气安全应符合标准附录A的规定。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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