| 器械名称 | 抗子宫内膜抗体检测试剂盒 | 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份；96人份 | 100测试/盒 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用酶联免疫吸附(ELISA)法，用于体外定性检测人血清或其他体液中抗子宫内膜抗体的水平。 | 该产品用于定量测定人血清内癌胚抗原(CEA)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒主要由稀释液、纯化抗原包被板、酶应用液、阳性对照、阴性对照、底物A、底物B、终止液、浓缩洗涤液组成。 | 产品组成： 免疫磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、CEA标准品A-F、CEA质控、浓缩洗液。产品有效期：保存于2-8℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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