器械名称 | 抗人绒毛膜促性腺激素抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 21三体和性染色体多倍体检测试剂盒(荧光PCR毛细管电泳法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 50人份/盒 |
产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
适用范围 | 体外检测人血清及其它体液或生物液中的抗HCG抗体含量。 | 该产品用于检测外周静脉全血、脐血、羊水样本中的人类基因组21号染色体上特异性STR遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和一个性别基因,对临床发病率较高的染色体病如21-三体综合征、Klinefelter综合征、超雌综合征进行产前辅助诊断。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:阴性对照、阳性对照、样品稀释液、辣根过氧化物酶标记物(红色)、发光底物、25倍浓缩洗涤液 | 1.PCR 反应缓冲液;2.引物混合物;3.Taq酶;4.21-三体阳性对照;5.性染色体多倍体阳性对照;6.阴性对照。产品有效期:保存于-20±5℃,避免反复冻融,可以保存9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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