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基本资料对比
器械名称 抗链球菌溶血素“O“检测试剂盒脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:1×40ml R2:1×10ml;R1:2×40ml R2:1×20ml;R1:2×80ml R2:2×20ml;R1:1×400ml R2:1×100ml; R1:1×800ml R2:1×200mlYZB/鄂0953-2011
产家 温州市维日康生物科技有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 该试剂盒用于体外诊断人体血清中的抗链球菌溶血素“O“的含量。体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明



用途 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。
结构及其组成 试剂1由Tris缓冲液15mmol/L、氯化钠100mmol/L、乙二氨四乙酸二钠5.0mmol/L等成分组成的水溶液;试剂2由氯化钠100mmol/L、抗链球菌溶血素“O“抗体胶乳颗粒400ml/L等成分组成的水溶液。 R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。
产品特点
注意事项
1.本品仅用于体外诊断。

2.不同批号的校准品和质控物不能混用。

3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。

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