| 器械名称 | 抗精子抗体检测试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 24人份/盒或48人份/盒 | |
| 产家 | 三明博峰生物科技有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒在临床医学上用于抗精子抗体的检测。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | 反应板：4.2cm×2.8cm×0.7cm上下对合、中央带孔的塑料小盒，孔径0.45cm的硝酸纤维素膜，膜上固定有精子特异性抗原。试剂I(洗涤液)试剂Ⅱ(金标液)：抗人IG单克隆抗体，氯化金，枸橼酸三钠。阴性对照卡阳性对照卡 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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