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基本资料对比
器械名称 前白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 8种装量测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 温州市维日康生物科技有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 该试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中前白蛋白的含量。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该试剂盒采用免疫比浊法,由双试剂组成,试剂1为三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH 8.2)25mmol/L、聚乙二醇800083g/L、叠氮钠0.53g/L、氯化钠3g/L组成的水溶液;试剂2为由三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH值7.5)20mmol/L、氯化钠8g/L、叠氮钠1g/L、牛血清白蛋白0.05g/ml、聚乙二醇8000 40g/L、抗人前白蛋白抗体(效价在1:32-1:64之间)组成的水溶液。 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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