| 器械名称 | 因子Ⅷ缺乏血浆测定试剂盒(凝固法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5*1ml | |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 用于IL凝血系统上，根据活化部分凝血活酶时间测试(APTT)进行因子检测的底物使用。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份:含有缓冲液和稳定剂的冷冻干燥人血浆，其中因子Ⅷ已被人工损耗。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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