| 器械名称 | 皮质醇测定试剂盒(化学发光法)(商品名：Access皮质醇测定试剂盒) | 巨细胞病毒IgG抗体亲和力检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2X50个测试/盒 | 100测试/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | Access皮质醇测定是一种应用Access 免疫测定系统以定量测定人血清,血浆(肝素, EDTA )和尿液中的皮质醇水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 用于体外定性检测人血清和血浆中巨细胞病毒IgG抗体的亲和力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：R1a: 皮质醇- 碱性磷酸酶 ( 小牛源性)酶结合物和含有包被有羊抗兔IgG 的TRIS缓冲液， 含有表面活性剂、小牛血清白蛋白(BSA)、＜ 0.1%叠氮钠等。R1b:含兔抗皮质醇血清抗体的TRIS缓冲液，含离子表面活性剂，小牛血清白蛋白(BAS)，＜0.1%的叠氮钠等。产品有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M:链霉亲合素包被的微粒;R1:生物素化CMV抗原(重组，大肠杆菌);R2:钌标记的CMV抗原(重组，大肠杆菌);Cal1:阴性定标液1，含人血清，无抗CMVIgG活性;Cal2:阳性定标液2，含人血清，有抗CMV IgG活性;DilCMVAv:亲和力稀释液，0.8 M氯化胍，特异性CMV抗原(重组，大肠杆菌)。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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