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基本资料对比
器械名称 诺尔曼 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)测定试剂盒(免疫增强比浊法)博锐德 精子DNA碎片检测试剂盒(精子染色质扩散法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 25ml、50ml、75ml、150ml、20test、50test、100test、200test40次测试/盒
产家 南京诺尔曼生物技术有限公司深圳市博锐德生物科技有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清或尿液中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)的含量。供医疗机构使用

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说明书对比
产品说明 NGAL检测试剂盒的产业化彻底地改变了目前临床医生无法及时诊断患者急性肾损伤的现状,比目前临床发现检测到NGAL大大提前了20到48小时,特别是对心脏支架造影等对比剂肾病患者、ICU、肾病科等急性患者在床边一分钟检测出NGAL,及早干预病情,从根本上改变了目前临床无法检测出NGAL这种特种蛋白的现状,填补了行业内空白,并已申报了发明专利。现诺尔曼已经成功申报了发明专利6项及7项实用新型专利,2012年公司的发明专利还将增加到16项。我们专注于临床实验室产品开发,我们更专注于临床POCT即时检测产品的研发和销售。特别是免疫比浊法,化学发光试剂,胶体金试剂,同时也开发常规的生化,免疫试剂,PCR试剂,食品安全和毒品快速检测。 2种精子DNA碎片化检测方法:TUNEL法(末端转移酶介导的dUTP末端标记)和SCD法(精子染色质扩散),均与SCSA法(精子染色质结构分析)有很强的相关性(r>0.866; P<0.001)。AOT法(吖啶橙染色)与SCSA法没有相关性。SCSA法、TUNEL法和SCD法对不育男子精子DNA碎片检测的结果与对捐赠精子的检测结果有显著差异(P<0.05),而用AOT法检测精子DNA碎片在不育男子精子与捐赠精子之间没有差异(P>0.05)。结论:SCSA法、TUNEL法和SCD法对DNA碎片检测有相似结果,AOT法检测结果有较大波动,且出现染色模糊、易褪色,混杂染色等问题,检测结果偏高,用于临床检查有争议。(K.CHOHAN,J.GRIFFIN,M LAFROMBOISE,et al. J Andr. 2006,27(1):53-9)
用途 用于体外定量测定人血清或尿液中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)的含量。 应用于医院的泌尿科、男性科、妇产(试管婴儿)科、计划生育、优生优育研究等。
结构及其组成 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)测定试剂盒(免疫增强比浊法)由试剂Ⅰ(R1)、试剂Ⅱ(R2)组成,R1为磷酸盐缓冲液PH6.5、聚乙二醇6000,R2为磷酸盐缓冲液PH8.0、羊抗人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白抗体的致敏乳胶颗粒;净含量:R1、R2装量色最大允许负偏差为5%;试剂空白吸光度:在546nm处,光径1cm时,试剂空白吸光度A≤0.8;分析灵敏度:在546nm处,光径1cm时,当样本中NGAL的含量为176ng/ml时,5分钟内的吸光度变化△A为0.035-0.075;试剂的线性 2种精子DNA碎片化检测方法:TUNEL法(末端转移酶介导的dUTP末端标记)和SCD法(精子染色质扩散),均与SCSA法(精子染色质结构分析)有很强的相关性(r>0.866; P<0.001)。AOT法(吖啶橙染色)与SCSA法没有相关性。SCSA法、TUNEL法和SCD法对不育男子精子DNA碎片检测的结果与对捐赠精子的检测结果有显著差异(P<0.05),而用AOT法检测精子DNA碎片在不育男子精子与捐赠精子之间没有差异(P>0.05)。结论:SCSA法、TUNEL法和SCD法对DNA碎片检测有相似结果,AOT法检测结果有较大波动,且出现染色模糊、易褪色,混杂染色等问题,检测结果偏高,用于临床检查有争议。(K.CHOHAN,J.GRIFFIN,M LAFROMBOISE,et al. J Andr. 2006,27(1):53-9)
使用方法 应用于医院的泌尿科、男性科、妇产(试管婴儿)科、计划生育、优生优育研究等。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 l. 采用优化的方法学,结果特异,精子尾部结构清晰,易于判别。
2. 配套设计了各种用具,操作更具人性化。
3.操作简单快速,1小时内可完成检测,普通光学显微镜下观察结果,无需特殊设备,易于临床推广应用。
4.产品包装为40T/盒,相比进口产品经济实惠。
5. 采用先进的专有工艺,检测灵敏度高于进口同类试剂,稳定可靠,效期两年。
6. 采用独创的标本保存技术,克服了必须采用新鲜精液立即检测的烦恼,精子标本至少可保存15天而结果不受影响。便于实验室批量化检测和提高工作效益。
 
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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