| 器械名称 | 贝瑞特 血液增菌培养基 | 银科 支原体分离鉴别管(培养法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 包装规格：20人份/盒，40人份/盒。类型：解脲(UU)支原体分离鉴别管；人型(MH)支原体分离鉴别管；混合(UU-MH)支原体分离鉴别管。 | |
| 产家 | 贝瑞特生物技术(郑州)有限责任公司 | 珠海市银科医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于人体血液或其他体液的需氧菌培养。 | 供医疗单位分离培养解脲和人型支原体时一次性使用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由血液增菌培养基和玻璃瓶组成，装量为30ml/瓶，允差为±10%；产品应具有良好密封性；产品应无菌；PH值为7.0±0.4；其灵敏度和稳定性应符合注册产品标准的要求。 | 解脲(UU)支原体分离鉴别管(培养法)由说明书、瓶体和UU支原体分离培养液组成；人型(MH)支原体分离鉴别管(培养法)由说明书、瓶体和MH支原体分离培养液组成；混合(UU-MH)支原体分离鉴别管(培养法)由说明书、瓶体和UU-MH支原体分离培养液组成。支原体分离培养液主要成份：酪蛋白胨、大豆蛋白胨、小牛血清、尿素、精氨酸、葡萄糖及苯酚红。 |
| 用途 | 产品用于人体血液或其他体液的需氧菌培养。 | 供医疗单位分离培养解脲和人型支原体时一次性使用。 |
| 结构及其组成 | 产品由血液增菌培养基和玻璃瓶组成，装量为30ml/瓶，允差为±10%；产品应具有良好密封性；产品应无菌；PH值为7.0±0.4；其灵敏度和稳定性应符合注册产品标准的要求。 | 解脲(UU)支原体分离鉴别管(培养法)由说明书、瓶体和UU支原体分离培养液组成；人型(MH)支原体分离鉴别管(培养法)由说明书、瓶体和MH支原体分离培养液组成；混合(UU-MH)支原体分离鉴别管(培养法)由说明书、瓶体和UU-MH支原体分离培养液组成。支原体分离培养液主要成份：酪蛋白胨、大豆蛋白胨、小牛血清、尿素、精氨酸、葡萄糖及苯酚红。 |
| 使用方法 | 产品用于人体血液或其他体液的需氧菌培养。请在医师的指导下使用该产品 。 |
供医疗单位分离培养解脲和人型支原体时一次性使用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 产品由血液增菌培养基和玻璃瓶组成，装量为30ml/瓶，允差为±10%；产品应具有良好密封性；产品应无菌；PH值为7.0±0.4；其灵敏度和稳定性应符合注册产品标准的要求。 | 解脲(UU)支原体分离鉴别管(培养法)由说明书、瓶体和UU支原体分离培养液组成；人型(MH)支原体分离鉴别管(培养法)由说明书、瓶体和MH支原体分离培养液组成；混合(UU-MH)支原体分离鉴别管(培养法)由说明书、瓶体和UU-MH支原体分离培养液组成。支原体分离培养液主要成份：酪蛋白胨、大豆蛋白胨、小牛血清、尿素、精氨酸、葡萄糖及苯酚红。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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