器械名称 | 复星长征 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(速率法) | C-反应蛋白(CRP)快速定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫层析法 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 试剂1(R1):4×50ml、试剂2(R2):1×50ml;试剂1(R1):6×12ml、试剂2(R2):6×3ml;试剂1(R1):4×50ml、试剂2(R2):2×25ml;试剂1(R1):2×250测试、试剂2(R2):1×500测试;试剂1(R1):2×80ml、试剂2(R2):2×20ml | |
产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 博阳生物科技(上海)有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力,作辅助诊断用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂1(R1):α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液;试剂2(R2):NADH。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力,作辅助诊断用。 | |
结构及其组成 | 试剂1(R1):α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液;试剂2(R2):NADH。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力,作辅助诊断用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 试剂1(R1):α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液;试剂2(R2):NADH。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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