| 器械名称 | α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(连续监测法) | 糖化血红蛋白测定试剂盒(两点终点法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 普通包装: 20×8ml、(R1 15×8ml、R2 3×8ml)专用包装：R1 3×50ml、R2 3×10ml。 | 特殊包装：试剂1(R1)：15mL×2 ； 试剂2(R2)：R2a 0.5mL×1；R2b 9.5mL×1 |
| 产家 | 辽宁泰科医学科学有限公司 | 辽宁泰科医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)含量。主心肌含有较高水平α-羟丁酸脱氢酶。心肌损害使大量HBDH释放至血液中，因此测定血清中HBDH活性有助于诊断心肌疾病。 | 本试剂利用两点终点法体外定量检测人血清中糖化血红蛋白含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂 1 (R1)：α-酮丁酸2.3mmol/L、NADH 0.194mmol/L、稳定剂适量。试剂 2 (R2)：磷酸盐缓冲液、pH 7.2±0.1、充填剂和稳定剂适量。 | 该试剂盒为液体试剂：试剂组成：试 剂1(R1)：乳胶 0.13%、苷氨酸缓冲液 15mmol/L。试剂 2(R2)：R2a羊抗鼠多克隆抗体 0.08mg/ml、苷氨酸缓冲 液 60mmol/L 。R2b鼠抗人HbAlc单克隆抗体 0.05mg/ml、 苷氨酸缓冲液 15mmol/L。由3份R1和1份R2(将R2a与R2b以1：19的比例 充分混合制成R2)混合后为工作试剂。试剂性能：空白吸 光度：A﹤1.0；准确性：相对偏差应≤15％；精密度 ： 批内变异系数(CV)应不超过5.0%；批间相对极差(％) |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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