| 器械名称 | 游离β－绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法） | 荧光素钠眼科检测试纸 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | —— |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 天津晶明新技术开发有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人体血清中的游离β－绒毛膜促性腺激素的含量。 | 本产品适用于角膜损伤和溃疡的诊断、眼压测定法的诊断性检查、眼外伤、角膜术后切口渗漏情况的检查诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1.hCGβ标准品0.5mL/瓶，6瓶：标准品用含牛血清白蛋白Tris－HCl缓冲液（pH7.8）配制，其浓度如下：A0ng/ml，B2ng/ml，C5ng/ml，D20ng/ml，E100ng/ml，F200ng/ml。并含有＜0.1％叠氮钠作为防腐剂；2.Fβ－hCG单抗铕标记物0.5mL/瓶，1瓶：标记物用含有牛血清白蛋白的Tris－HCl缓冲液（pH7.8）配制，并含有＜0.1％叠氮钠作为防腐剂；3.Fβ－hCG分析缓冲液30mL/瓶，1瓶：Tris－HCl盐缓冲液中（pH7.8）含有 | 本产品由高纯度荧光素溶液经滤纸浸润而成角膜损伤诊断指示剂。对眼组织无任何毒副作用，使用方便可靠。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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