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基本资料对比
器械名称 游离β-绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒96人份/盒
产家 广州市丰华生物工程有限公司上海中信亚特斯诊断试剂有限公司
适用范围 该产品用于定量检测人体血清中的游离β-绒毛膜促性腺激素的含量。供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒组成:1.hCGβ标准品0.5mL/瓶,6瓶:标准品用含牛血清白蛋白Tris-HCl缓冲液(pH7.8)配制,其浓度如下:A0ng/ml,B2ng/ml,C5ng/ml,D20ng/ml,E100ng/ml,F200ng/ml。并含有<0.1%叠氮钠作为防腐剂;2.Fβ-hCG单抗铕标记物0.5mL/瓶,1瓶:标记物用含有牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液(pH7.8)配制,并含有<0.1%叠氮钠作为防腐剂;3.Fβ-hCG分析缓冲液30mL/瓶,1瓶:Tris-HCl盐缓冲液中(pH7.8)含有 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P
使用方法
产品特点
注意事项

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