| 器械名称 | 游离β－绒毛膜促性腺激素测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法） | 鑫诺美迪 BK病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 24人份/盒 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人体血清中的游离β－绒毛膜促性腺激素的含量。 | 该产品用于对人体血清、血浆和尿液样本中的BK病毒核酸进行定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 对人体血清、血浆和尿液样本中的BK病毒核酸进行定量检测。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1.hCGβ标准品0.5mL/瓶，6瓶：标准品用含牛血清白蛋白Tris－HCl缓冲液（pH7.8）配制，其浓度如下：A0ng/ml，B2ng/ml，C5ng/ml，D20ng/ml，E100ng/ml，F200ng/ml。并含有＜0.1％叠氮钠作为防腐剂；2.Fβ－hCG单抗铕标记物0.5mL/瓶，1瓶：标记物用含有牛血清白蛋白的Tris－HCl缓冲液（pH7.8）配制，并含有＜0.1％叠氮钠作为防腐剂；3.Fβ－hCG分析缓冲液30mL/瓶，1瓶：Tris－HCl盐缓冲液中（pH7.8）含有 | 产品组成： 浓缩液、裂解液、BKV PCR反应液、BKV酶混合物、BKV PCR增强剂、BKV内标模板、BKV阴性质控品、BKV定量标准品I、II、III、IV。产品有效期：应在-20±5℃避光保存，有效期6个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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