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基本资料对比
器械名称 游离β-绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 96人份/盒100次检测用量(20试剂Cup/板×5)
产家 广州市丰华生物工程有限公司上海蓝怡医药有限公司
适用范围 该产品用于定量检测人体血清中的游离β-绒毛膜促性腺激素的含量。本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。
结构及其组成 试剂盒组成:1.hCGβ标准品0.5mL/瓶,6瓶:标准品用含牛血清白蛋白Tris-HCl缓冲液(pH7.8)配制,其浓度如下:A0ng/ml,B2ng/ml,C5ng/ml,D20ng/ml,E100ng/ml,F200ng/ml。并含有<0.1%叠氮钠作为防腐剂;2.Fβ-hCG单抗铕标记物0.5mL/瓶,1瓶:标记物用含有牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲液(pH7.8)配制,并含有<0.1%叠氮钠作为防腐剂;3.Fβ-hCG分析缓冲液30mL/瓶,1瓶:Tris-HCl盐缓冲液中(pH7.8)含有 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上,并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种:抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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