| 器械名称 | 捷迈公司 ZMR髋关节翻修系统 | 金属交锁髓内钉系统(商品名：M/DNTM) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 捷迈公司 | 捷迈公司 |
| 适用范围 | 适用于全髋关节成形术，当患者骨储质量不佳或不适宜作其他重建手术如股骨头、颈或近侧股骨端缺陷者。仅在保守治疗方法失败后不能止痛或当有进行性病变时才作关节成形术。 | 适用于多种股骨骨折(包括：股骨髁上骨折)、胫骨骨折、肱骨骨折时稳定骨的作用，为临时性内固定装置。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品分多孔型和锥型，主要由柄体、柄杆及压缩螺帽组成。其材料为Ti-6A1-4V精炼合金。 | |
| 用途 | 适用于全髋关节成形术，当患者骨储质量不佳或不适宜作其他重建手术如股骨头、颈或近侧股骨端缺陷者。仅在保守治疗方法失败后不能止痛或当有进行性病变时才作关节成形术。 | |
| 结构及其组成 | 该产品分多孔型和锥型，主要由柄体、柄杆及压缩螺帽组成。其材料为Ti-6A1-4V精炼合金。 | 髓内钉系统由交锁髓内钉(包括：股骨/胫骨/肱骨)和逆行股骨髓内钉、皮质骨螺钉、Recon螺钉及其配套使用的垫圈和钉帽组成。髓内钉的化学成分应符合ISO 5832-1要求的不锈钢材料标准的相应规定。髓内钉系统中皮质骨螺钉和Recon螺钉的化学成分应符合ASTM F1314要求的不锈钢材料标准的相应规定。髓内钉系统中所采用的超高分子量聚乙烯应符合ISO 5834-2中表II的规定。 |
| 使用方法 | 适用于全髋关节成形术，当患者骨储质量不佳或不适宜作其他重建手术如股骨头、颈或近侧股骨端缺陷者。仅在保守治疗方法失败后不能止痛或当有进行性病变时才作关节成形术。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品分多孔型和锥型，主要由柄体、柄杆及压缩螺帽组成。其材料为Ti-6A1-4V精炼合金。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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