| 器械名称 | 免疫球蛋白M测定试剂 | 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 730包装：试剂1： 4×20ml＋试剂2： 2×8ml；021包装：试剂1： 5×25ml＋试剂2： 1×25ml | 试剂1:5×15mL, 试剂2:1×25mL；试剂1:3×45mL, 试剂2:2×22.5mL；试剂1:3×45mL, 试剂2:3×15mL；试剂1:2×60mL, 试剂2:2×20mL；试剂1:5×60mL, 试剂2:1×100mL；试剂1:1×600mL, 试剂2:1×200mL；试剂1:8×45mL, 试剂2:8×15mL |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中免疫球蛋白M。 | 体外定量测定人血清或血浆中总胆汁酸。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由试剂1和试剂2组成。试剂1主要成分：Tris缓冲液100mmol/L；氯化钠180mmol/L；聚乙二醇（PEG）清洁剂；稳定剂。试剂2主要成分：Tris缓冲液100mmol/L；氯化钠180mmol/L；羊抗人IgM抗体及稳定剂。 | 主要组成成分：试剂1：β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD)、NaCl；试剂2：还原性辅酶I(NADH)、3α-羟甾醇脱氢酶(3α-HSD)，Good`s缓冲液。产品有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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