| 器械名称 | 输液加热器 | 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ET-TF-I、ET-TF-Ⅱ | 96人份/盒 |
| 产家 | 深圳市一体医疗科技有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品主要用于对输入人体的液体进行加热。 | 该产品用于定量检测血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 输液加热器由加热源部分、电源部分、控制部分和固定部分组成。I型基本参数:a)输入功率≤300W;控温误差≤±1℃；c)报警温度误差≤1℃；d)控温范围:（30－42）℃。Ⅱ型基本参数:a)输入功率≤100W;b)报警温度误差≤5℃;c)输出液体温度范围：（30－42）℃。 | 产品组成： 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、校准品：六瓶、质控品：2瓶。产品有效期：保存于2-8℃干燥环境下避光,防止冷冻,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。