| 器械名称 | 钾离子测定试剂盒(酶法) | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:60mL×1，R2:20mL×1；R1:45mL×2，R2:15mL×2；R1:60mL×2，R2:20mL×2；R1:75mL×2，R2:25mL×2；R1:60mL×3，R2:60mL×1；R1:90mL×3，R2:90mL×1；R1:48mL×1，R2:16mL×1；R1：4.5ml×4×5，R2：3ml×2×5；R1：30mL×1，R2:10mL×1；校准品：1ml(可选购) | 48人份/盒、 96人份/盒 |
| 产家 | 浙江康特生物科技有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中钾离子的含量 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1: 磷酸烯醇式丙酮酸，二磷酸腺苷; R2:乳酸脱氢酶, 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸; 校准品: 钾离子溶液或冻干品。 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃储存,防止冷冻，避免强光照射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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