器械名称 | 甲状腺素(T4)定量检测试剂盒(磁微粒分离化学发光法) | 门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒(IFCC法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100管份/盒 | YZB/鄂0933-2011 |
产家 | 北京倍爱康生物技术有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 本品是为定量测定人血清总甲状腺素(T4)而设计的。 本方法适用样品浓度范围为5-300ng/ml(6.435-386nmol/l),不用稀释。 | 本产品用于检测样本中门冬氨酸氨基转移酶的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 本方法为酶联免疫系统与磁性微粒分离技术相结合的一种测定法,并使用了一种高亲合力的抗体。 标本,质控品和标准品中的T4(A)与定量的荧光素标T4衍生物(B)同限量酶标T4单克隆抗体竞争结合(C)。与抗体结合的荧光素标T4衍生物的量与标本中T4的含量成反比。本方法还使用了ANS为置换剂,把T4从结合球蛋白中置换出来,这样就可以测定总的T4值了。 37℃孵育15分钟后,加入过量的与磁性微粒结合的抗荧光素抗体。它快速特异地结合成荧光素标T4衍生物形成复合物(D)。不需离心,在磁场中沉淀(E)。 倒去上清液,经洗涤后,加入基质进行孵育(F)。37℃孵育15分钟后加入终止液,结束酶/基质反应(G),用磁分离免疫测定仪读取所生成颜色的强度。 酶反应生成的颜色的强度,在测定的工作范围内,与标本中T4的浓度成反比。这样,患者标本或质控品中T4的浓度就可用内插法直接从标准曲线上求得 |
【预期用途】 门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中门冬氨酸氨基转移酶含量。 【检验原理】 谷草转氨酶催化L-天冬氨酸的氨基转移与MDH催化的反应偶联,使NADH氧化成NAD+。NADH在340nm处有特异吸收峰,其被氧化的速率与血清中的AST的活性成正比,在340nm处测定NADH下降速率,即可测出AST活性。 AST L-天冬氨酸+α-酮戊二酸草酰乙酸+L-谷氨酸 MDHNADH+草酰乙酸+H+L-苹果酸+NAD+ 【主要组成成份】 试剂:Tris缓冲液80mmol/LpH=7.8 L-天冬氨酸450mmol/LMDH>0.8U/mLLDH>1200U/LNADH0.18mmol/Lα-酮戊二酸12mmol/L 【储存条件及有效期】 试剂在2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶后,如放置仪器中应在2周内用完,及时清理残留试剂避免污染。 |
用途 | 本品是为定量测定人血清总甲状腺素(T4)而设计的。 本方法适用样品浓度范围为5-300ng/ml(6.435-386nmol/l),不用稀释。 | |
结构及其组成 | 1.试剂组成 ⑴T4抗试剂 1瓶 内容物为含羊、牛血清蛋白的Tris缓冲液配制的碱性磷酸酶标抗T4单克隆抗体,含0.2%w/v叠氮钠。20ml。 ⑵T4衍生物 1瓶 内容物为含羊、牛血清蛋白的Tris缓冲液配制的荧光素标T4衍生物,含0.1%w/v ANS,0.2%w/v叠氮钠。20ml。 ⑶T4标准品 6瓶 分别为含0、20、40、80、150或300ng/ml(0、25.7、51.5、103、193、386nmol/l)T4的人血清溶液,含0.2%w/v叠氮钠。每瓶0.7ml。 ⑷磁分离试剂 1瓶 内容物为共价包被着羊抗荧光素抗体的磁性微粒0.6%w/v、含牛血清蛋白的Tris缓冲液和0.2%w/v的叠氮钠。20ml。 ⑸清洗浓缩液 1瓶 含有表面活性剂、防腐剂的Tris缓冲液。14.3ml。 ⑹基质 2瓶 含有单磷酸酚酞(PMP)、辅酶的缓冲液。每瓶15ml。 ⑺终止液 1瓶 含有氢氧化钠和螯合剂的缓冲液,PH>10,100ml | 本产品由R1:缓冲液Tris缓冲液100mmol/L、α-酮戊二酸12mmol/L、NADH0.18mmol/L、 LDH>2000U/L、MDH1200U/L;R2:启动液L-门冬氨酸 240mmol/L组成。主要性能指标:不正确度≤10%;精密 度:批内、批间CV分别为≤5.1%、6.2%;线性范围: 0~1000U/L,r≥0.99。 |
使用方法 | 【样本要求】 血清或血浆,应避免溶血。 【检验方法】 IFCC速率法。 |
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产品特点 | 【检验结果的解释】 天门冬氨酸氨基转移酶又称谷草转氨酶,它催化L—天门冬氨酸氨基的转移。病毒性肝炎、急性风湿性心肌炎、中毒性肝炎等此酶活性显著增高,AST/ALT比值对鉴别肝脏损害程度和病情变化有重大意义。 |
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注意事项 | 本试剂仅用于体外诊断,不同批号试剂不能互换,超过有效期,请停止使用。 1.安全防范 1.移液时不要用嘴吸移液管。 2.操作区内不要吸烟、进食或化妆。 3.用一次性吸头移液,避免交叉污染。 2.叠氮钠(NaN3) 某些试剂中含叠氮钠(NaN3),其最终浓度<0.2%w/v。NaN3可与铅、铜等金属直接生成极毒金属叠氮化物,处理时要用大量清水冲洗,防止叠氮化物生成。 3.人血清 试剂盒质控品是由人血清制备的,用免疫分析法检测血清中乙型肝炎表面抗原和人免疫缺陷病毒(HIV)抗体呈阴性。但是鉴于没有任何一个检测手段可确保无HIV、乙型肝炎病毒或其它传染因子存在,因而还是应该把该试剂看成是一种潜在的生物危险品,处理时要象对待任何一种血清或血浆标本一样谨慎。 根据2004年发布的中华人民共和国国家标准“实验室——生物安全通用要求”所规定的处理方法实施。 我们提请用户注意:操作时应确保切口、磨损和其他皮肤损伤处受到充分保护,以防止自我接种或溅在粘膜上。 4.氢氧化钠(NaOH) 终止液中含NaOH,避免与眼、皮肤、粘膜接触,若发生意外,先用大量清水冲洗,再求医。 |
1.标本:R1:R2=1:10:2,可根据需要按比例调节。2.建议各实验室建立自己的参考值范围。 3.结果如超过线性范围,请用生理盐水将样本按1:1稀释,测定 结果乘2。 4.如仪器内无所需波长的滤光片,选择波长接近的滤光片数值 输入。 5.建议各实验室根据仪器的使用情况适当校准F值。 6.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲 洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。 7.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中 收集后交当地废物处理站处理。 |
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