| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | α－-羟丁酸脱氢酶测定试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | R1：1*80、4*20、4*24、2*80、4*40、3*60、5*40、4*50、4*60、5*80、6*70、5*8、R2：1*20、4*5、4*6、2*20、4*10、1*45、1*50、1*50、1*60、5*20、3*35、2*5R1:1*40ml 1*10ml； 8*60T(R1:8*15.6 ml R2:8*3.9 ml)； R1:6*30ml R2:3*15ml；R1:8*20ml R2:4*10ml；R1:3*40ml R2:1*30ml。 |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板条：已包被抗-人IgM。 酶标记物：辣根过氧化物酶标记的甲肝抗体。 甲肝抗原： 含甲肝抗原。 阴性对照：混合正常人血清。 阳性对照：混合甲肝IgM阳性血清。 底物液A： 含过氧化脲。 底物液B：含TMB。 终止液： 2MH2SO4 浓缩洗涤液：PBST用蒸馏水或去离子水1：25倍稀释至625ml使用。产品有效期：贮存于2～8℃,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。