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基本资料对比
器械名称 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)尿微量白蛋白定量测定试剂盒(免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒规格一:尿微量白蛋白R1试剂:2*10ml。尿微量白蛋白R2试剂:1*8ml。校准品: a、b、c、d、e五种浓度,各1*0.5ml。规格二:尿微量白蛋白R1试剂:2*20ml。尿微量白蛋白R2试剂:2*8ml。校准品: a、b、c、d、e五种浓度
产家 上海科华生物工程股份有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 该产品用于检测人血清或血浆样本中的甲型肝炎病毒IgM抗体(抗-HAV-IgM)。该产品用于定量测定人尿液中白蛋白(ALB)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微孔反应板:包被有抗人-IgMμ链;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的抗-HAV抗体;阳性对照:含抗-HAV-IgM抗体;阴性对照:含正常人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:稀硫酸溶液;HAVAg:含甲型肝炎病毒抗原;封片;说明书。产品有效期:试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效期为十二个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成:R1试剂:PBS缓冲液(pH7.4),PEG、Tween20、NaN3。R2试剂:PBS缓冲液(pH7.4),羊抗ALB抗血清、PEG、NaN3。校准品a-e:人白蛋白溶液,加入适量NaN3。
使用方法
产品特点
注意事项

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