| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 碱性磷酸酶试剂盒(AMP缓冲液法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 规格1：R1 2＊96ml R2 1＊48ml 规格2：R1 2＊72ml R2 1＊36ml规格3：R1 3＊72ml R2 3＊18ml 规格4：R1 10＊40ml R2 10＊10ml规格5：R1 4＊50ml R2 2＊25ml 规格6：R1 3＊48ml R |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人血清或血浆样本中的甲型肝炎病毒IgM抗体(抗-HAV-IgM)。 | 该试剂盒定量测定血清或血浆中碱性磷酸酶的活力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微孔反应板：包被有抗人-IgMμ链；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的抗-HAV抗体；阳性对照：含抗-HAV-IgM抗体；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：稀硫酸溶液；HAVAg：含甲型肝炎病毒抗原；封片；说明书。产品有效期：试剂盒应置2℃-8℃中避光保存，有效期为十二个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该试剂盒由R1和R2试剂组成，R1（溶液A）的主要成分有AMP缓冲液（pH10.50）1.0M，氯化镁0.5mM；R2（溶液B）AMP缓冲液（pH8.85）1.0M，磷酸对硝基苯60.1mM，氯化镁0.5mM。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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