| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)定量测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 北京华科泰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人血清或血浆样本中的甲型肝炎病毒IgM抗体(抗-HAV-IgM)。 | 该产品用于检测人血清中细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微孔反应板：包被有抗人-IgMμ链；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的抗-HAV抗体；阳性对照：含抗-HAV-IgM抗体；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：稀硫酸溶液；HAVAg：含甲型肝炎病毒抗原；封片；说明书。产品有效期：试剂盒应置2℃-8℃中避光保存，有效期为十二个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 固相载体(1块，96孔/块)：CYFRA21-1单克隆抗体(生物学来源：小鼠腹水)包被微孔板；校准品(6瓶，0.5mL/瓶)：系列浓度CYFRA21-1抗原，浓度为：0、 2、 5、 10、 20、60ng/mL；标记物(1瓶，16mL/瓶)：HRP标记的CYFRA21-1单克隆抗体(生物学来源：小鼠腹水)；温育液(1瓶，2mL/瓶)：PB缓冲液；化学发光底物A(1瓶，6mL/瓶),化学发光底物B(1瓶，6mL/瓶)：鲁米诺、双氧水；浓缩洗涤液(1瓶，20mL/瓶)：Tween20；说明书1份。产品有效期 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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