| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 总蛋白检测试剂盒(双缩脲法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒。 | R：60ml×4，R：75ml×4，R：100ml×4，R：50ml×6，R：80ml×4，R：40ml×3，R：125ml×2，R：50ml×5，R：500ml×1 |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定性测定人血清中的甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 该试剂盒采用双缩脲法，用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。 |
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| 产品说明 | 结构：本试剂盒由TP试剂(硫酸酮、酒石酸钾钠、NaOH)100ml×2瓶、标准液1瓶、说明书1份组成。适用于各型半自动生化分析仪 | |
| 用途 | 该试剂盒采用双缩脲法，用于体外定量测定血清或血浆中总蛋白的含量。 | |
| 结构及其组成 | 包被板条、酶结合物、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、终止液、阴性对照、阳性对照。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光贮存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由试剂(R)、标准品组成。试剂1(R1)：酒石酸钾钠、氢氧化钠、碘化钾、硫酸铜。标准品：总蛋白溶液。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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