| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 甲胎蛋白(AFP)定量检测试剂盒(磁微粒分离酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 100 管份/盒 |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 北京倍爱康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体,用于甲型肝炎的辅助诊断。 | 用于定量检测人体血清或肝素抗凝血浆中的甲胎蛋白(AFP)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1、包被板条：已包被抗-HAV单抗 2、酶标记物：含辣根过氧化物酶标记抗-HAV 3、中和溶液：含有HAVAg的溶液 4、阴性对照： 含混合正常人血清 5、阳性对照：含混合HAV阳性血清 6、底物液A ：含过氧化脲 7、底物液B： 含TMB 8、终止液： 含2MH2SO4 9、浓缩洗涤液： PBST产品有效期：贮存于2℃～8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | AFP 抗试剂-FITC 、AFP 抗试剂-ALP、AFP 校准品、AFP 稀释液、磁分离试剂、清洗浓缩液、基质、终止液、质控品产品有效期：2℃～8℃保存,有效期8个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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