| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 单管单人份，10人份/盒(PCR反应试剂1盒＋反向点杂交试剂1盒)。 |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体,用于甲型肝炎的辅助诊断。 | 该产品用于检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织中人乳头瘤病毒(HPV) 基因型别，包括16种中、高危型HPV(16，18，31，33，35，39，45，51，52，53，56，58，59，66，68，亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6，11，43型)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1、包被板条：已包被抗-HAV单抗 2、酶标记物：含辣根过氧化物酶标记抗-HAV 3、中和溶液：含有HAVAg的溶液 4、阴性对照： 含混合正常人血清 5、阳性对照：含混合HAV阳性血清 6、底物液A ：含过氧化脲 7、底物液B： 含TMB 8、终止液： 含2MH2SO4 9、浓缩洗涤液： PBST产品有效期：贮存于2℃～8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | PCR反应体系：DNA提取液，HPV-PCR反应管(未贴标签管)，阳性对照(HPV16型)，阴性对照；反向点杂交体系：杂交液Ⅰ，结合液，杂交液Ⅱ，溶液Ⅰ，溶液Ⅱ，溶液Ⅲ，溶液Ⅳ，膜条。产品有效期：PCR反应体系保存于-20℃，试剂应避免反复冻融；反向点杂交体系保存于4℃。有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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