| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 铁测定试剂(N-PAPS显色法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | R1:1×80ml R2:1×20ml； R1:2×40ml R2:2×10ml； R1:4×40ml R2:4×10ml； R1:1×40ml R2:1×10ml； R1:2×80ml R2:2×20ml； R1:5×80ml R2:5×20ml；R1:3×60ml R2:1×45ml；R1:6×70ml R2:3×35ml；R1:4×50ml |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体,用于甲型肝炎的辅助诊断。 | 该产品用于对人血清中的铁进行体外定量检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂1：乙酸缓冲系，硫脲； 试剂2：抗坏血酸，呋喃三嗪，硫脲； 标准液：FeCl3。产品有效期：储存条件：2-8℃，避光保存，使用后立即密封。有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于对人血清中的铁进行体外定量检测。 | |
| 结构及其组成 | 1、包被板条：已包被抗-HAV单抗 2、酶标记物：含辣根过氧化物酶标记抗-HAV 3、中和溶液：含有HAVAg的溶液 4、阴性对照： 含混合正常人血清 5、阳性对照：含混合HAV阳性血清 6、底物液A ：含过氧化脲 7、底物液B： 含TMB 8、终止液： 含2MH2SO4 9、浓缩洗涤液： PBST产品有效期：贮存于2℃～8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1：乙酸缓冲系，硫脲； 试剂2：抗坏血酸，呋喃三嗪，硫脲； 标准液：FeCl3 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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